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2024 경복궁 별빛야행 티켓링크 예매방법 나이제한 https://www.ticketlink.co.kr/product/49248 [티켓링크] 2024년 경복궁 별빛야행 2024년 경복궁 별빛야행 www.ticketlink.co.kr 공지사항 # 2차 오픈 준비를 위해 4월 12일(금) 13시 30분부터 13시 59분까지 판매가 일시 중지됩니다. #판매일정 - 예매기간 1차) 2024. 3. 22.(금) 14시 ~ (행사일:2024.4.03.(수) ~ 4.21.(일)) 2차) 2024. 4. 12.(금) 14시 ~ (행사일:2024.4.24.(수) ~ ) - 예매마감 : 관람일 당일 오전 10시 - 취소마감 : 관람일 전일 17시 은 행사 전일 17시까지 취소가 가능하며 기간 내 취소 수수료가 부과되지 않습니다. #행사정보​ - 행사기간 : 2024. 4... 2024. 4. 15.
Pre-study site visit (PSV) 에 대한 이해 Pre-study site visit은 임상시험을 시작하기 전에 연구장을 방문하여 사전 준비를 완료하는 과정을 말합니다. 이 방문은 연구를 진행할 장소, 주로 임상시험을 수행할 병원 또는 연구 시설에 대한 사전 평가를 위해 진행됩니다. 이 과정은 주로 다음과 같은 목적과 시기로 이루어집니다: Pre-study site visit 의 목적: 장소 확인: 연구를 진행할 장소의 시설과 환경을 평가하여 임상시험을 수행하기에 적합한지 확인합니다. 팀 회의: 연구에 참여하는 각 팀의 역할과 책임을 확인하고 조율합니다. 지침 설명: 연구 프로토콜 및 SOP(표준 운영 절차) 등을 설명하고 연구진과 협의합니다. 의료 기록 확인: 연구 대상자의 의료 기록 및 기타 관련 문서를 확인하고 필요한 정보를 수집합니다. Pre-.. 2024. 4. 12.
CRF 의 개발 및 필수항목 CRF(Case Report Form)는 임상시험에서 환자에 대한 데이터를 기록하는 양식입니다. 이 양식은 임상시험의 결과를 문서화하고 분석하는 데 필수적입니다. CRF의 개발 및 사용에는 다음과 같은 절차와 참여 부서가 포함될 수 있습니다: CRF 개발 절차: 요구사항 분석: 임상시험의 목적과 연구 프로토콜을 분석하여 필요한 데이터 요구사항을 식별합니다. 양식 디자인: 데이터 요구사항에 기반하여 CRF 양식을 디자인합니다. 이는 환자 정보, 의학적 측정, 부작용 등을 기록할 수 있는 양식입니다. 프로토 타입 개발: 초기 CRF 프로토타입을 개발하고 관련 이해 관계자들의 피드백을 수렴합니다. CRF 검증: CRF의 정확성과 완전성을 검증하고 필요한 수정을 수행합니다. 승인 및 배포: 최종 CRF를 승인하.. 2024. 4. 8.
임상시험계획서 Protocol 의 작성 및 필수 항목 임상시험 계획서는 임상시험을 계획하고 실행하기 위해 작성되는 상세한 문서입니다. 이 문서는 임상시험의 전반적인 목적과 방법을 기술하며, 시험을 실시하는 데 필요한 모든 정보를 제공합니다 임상시험 계획서의 작성은 임상연구 기관이나 의약품 기업 내부에서 담당되기도 하지만, 많은 경우 Contract Research Organization (CRO)이 이를 담당합니다. CRO의 여러 부서가 다양한 측면에서 임상시험 계획서 작성에 참여할 수 있습니다. 주요 관할은 Medical Writing 부서가 하고 일반적으로 다음과 같은 부서가 관여할 수 있습니다: 임상운영 부서 (Clinical Operations Department): 임상시험의 진행과 관련된 측면을 담당합니다. 이 부서는 프로토콜 개발과 시험 실행 .. 2024. 4. 4.
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